Минпромторг объявил о сокращении объёмов финансирования разработки инновационных лекарств на фоне нарастающего дефицита федерального бюджета. Поддержка теперь будет предоставляться только на создание препаратов категории first in class — то есть не имеющих аналогов в мире.
Категория best in class — усовершенствованные версии уже существующих препаратов, превосходящие аналоги по эффективности и безопасности — из числа поддерживаемых проектов исключена.
О новых правилах заявила замглавы Минпромторга Екатерина Приезжева на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге. По её словам, государство будет компенсировать затраты только на третью фазу клинических исследований и исключительно для «прорывных» разработок. Максимальный размер поддержки составит 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение принято после совещания у вице‑премьера Татьяны Голиковой; в обсуждении участвовали российские разработчики, в том числе «Генериум», Biocad и «Р‑Фарм».
Разработка препаратов категории first in class остаётся одной из самых дорогих и рискованных в фарминдустрии: выход на рынок занимает минимум семь лет и требует миллиардных вложений. По оценке главы «Фармасинтеза» Викрама Пунии, создание одного инновационного препарата обходится более чем в 5 млрд рублей; представители отрасли подчёркивают, что государственная поддержка покрывает лишь часть затрат.
Ограничение господдержки совпало с резким ростом дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей против годового плана 3,786 трлн; доходы составили 11,7 трлн рублей, тогда как расходы — 17,5 трлн.
Эксперты предупреждают, что уменьшение госфинансирования на поздних стадиях клинических исследований может замедлить вывод на рынок отечественных инновационных препаратов и увеличить зависимость от зарубежных решений.
